Ansvarsfraskrivelse

Resultater og pasienterfaring kan variere. Pasientene som vises er ±2,5 kg fra sin opprinnelige vekt med mindre annet er oppgitt.

  Under prosedyren kan du oppleve følelsen av at det trekker og napper litt, lett klemming, intens kulde, prikking, stikking, verking og krampefølelse på behandlingsstedet. Disse følelsene kan forsvinne etterhvert som området blir følelsesløst. Etter prosedyren kan vanlige bivirkninger omfatte rød hud, hevelse, huden mister all farge, blåmerker, prikking, stikking, ømhet, krampefølelse, verking, kløe, hudfølsomhet og nummenhet. Nummenheten kan vedvare i opptil flere uker. En trykkfølelse bak i halsen kan oppstå etter submental (under haken) behandling. Sjeldne bivirkninger som paradoksal hyperplasi, sent innsettende smerte, frostskader, vasovagale symptomer, subkutan indurasjon, hyperpigmentering og hernia kan også oppstå. CoolSculpting® er ikke for alle. Du bør ikke gjennomgå CoolSculpting® hvis du lider av kryoglobulinemi, kuldeagglutininsykdom eller paroksymal kuldehemoglobinuri. CoolSculpting® er ikke for alle. Som med andre medisinske prosedyrer bør du spørre legen din om CoolSculpting® er det rette for deg.

  Paradoksal hyperplasi: Synlig økning av vevsvolum innen behandlingsområdet som kan utvikle seg to til fem måneder etter behandling. Kirurgisk inngrep kan være nødvendig.

  Frostskade: Første- og annengrads frostskade kan oppstå under behandlingen. Med egnet behandling forsvinner disse vanligvis uten følger.

  Vasovagale symptomer: Svimmelhet, ørhet, kvalme, hetetokter, svetting eller besvimelse under eller umiddelbart etter behandling.

Abbvie +47 67 81 80 00
kontakt@abbvie.com
Postboks 565, 1327 Lysaker

  Subkutan indurasjon: Generell hardhet og/eller diskrete knuter i behandlingsområdet, som kan utvikle seg etter behandlingen og ledsages av smerte og/eller ubehag.

  Allergan Aesthetics an AbbVie company, CoolSculpting®, CoolSculpting®-logoen og Snowflake-merket er registrerte varemerker som tilhører Allergan Aesthetics an AbbVie company. CoolSculpting®-systemene, applikatorer og kort er medisinsk utstyr klasse I eller klasse IIa CE0197. Alle rettigheter forbeholdt.